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近亲结婚的遗传风险

发布：08-01

血亲禁止结婚。

近亲(或亲属关系)是指3-4代以内的共同祖先。如果他们彼此结婚，这被称为近亲结婚。近亲有可能从他们共同的祖先那里获得相同的基因，并遗传给他们的孩子。如果这种基因以常染色体隐性方式遗传，其子女可能患病，因为它是突变纯合子。所以近亲结婚会增加一些常染色体隐性遗传病的风险。近交系数(IF)是指孩子得到这样一对纯合或相同基因的概率。

近亲结婚的遗传风险

下表列出了常染色体隐性遗传病在不同近亲繁殖水平下的近亲结婚系数。

　　近亲婚配类型及其近婚系数

近亲结婚的类型

亲属等级

近亲结婚系数(f)

父母和孩子之间

A级

1/4

近亲结婚的遗传风险

同科

A级

1/4

同父异母或同母异父。

副手

1/8

叔伯和女儿之间

副手

1/8

我的侄女之间(或姑姑和侄子)

副手

1/8

堂兄弟。

三电平

1/16

表亲之间

三电平

1/16

同父异母表亲之间

完全好

1/32

第二代表亲(来自表亲)

皮亚季

1/64

如果是X染色体上的隐性基因，由于女性有两条X染色体，可能从共同的祖先那里获得纯合的基因型，而男性是半合子，所以不存在纯合的问题。所以近亲结婚对生出来的男孩没有影响。或者说，如果确定某个致病基因属于X连锁隐性遗传，表亲结婚不会将疾病遗传给子女，但表亲结婚后X连锁基因的遗传风险大于常染色体。

近亲繁殖对后代的影响主要表现在增加隐性遗传病的发生率，先天畸形、早产流产、婴儿死亡的风险也增加。在评估血亲婚姻对群体的危害时，通常需要在调查各种血亲婚姻的基础上，计算血亲婚姻的平均系数(以a值表示)。a值越大，对群体的伤害越大。通常，A的值为0.01(即1%)作为高值。通常，在发达、开放的社会中，A值较低，而在封闭、孤立或特殊习俗的社会中，A值较高。1980-1981年绍兴汉族人口调查表明，近亲结婚率为1.4%，平均近亲结婚系数为0.067%。

　　遗传咨询中，较常见的有关近亲结婚的问题主要有以下三种：

　　如何判断是第几代近亲结婚？

从有共同祖先的一代开始，就是第一代，以此类推。如果堂兄妹结婚，奶奶属于第一代，妈妈属于第二代，堂兄妹结合就是第三代。我国婚姻法规定，三代以内的血亲禁止结婚。

　　近亲结婚的风险有多大？

表中所列的近亲结婚系数是其遗传风险。对于发病率较低的疾病，如白化病，这种风险率一般高于随机结婚；如果是发病率比较高的疾病，比如地中海贫血或者中国南方的蚕病，这种近亲结婚带来的风险不一定比本地人随意结婚带来的风险高。

　　一方为近亲结婚的后代时，能否与其结婚？

虽然是近亲结婚的后代，但如果他们的家族和自己都没有明显的遗传病史，就不应该担心近亲结婚后与其他非近亲结婚的后果。换句话说，对后代的影响和正常婚姻没有明显区别。

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