早期筛查可降低新生儿致残率
我国新生儿率较低。 按2006年全国ch平均1/1730的发病率计算,全国每年有近10000例ch患儿得不到诊断和治疗,最终造成儿童不同程度的发育迟缓和智力障碍,影响家庭幸福,增加社会医疗负担
截至目前,省新生儿疾病多为万新生儿,共有筛查患儿1963例,pku患儿113例,大大降低了人口致残率。 今年中心/ /量占全国全年
“很多父母还没有重视新生儿的筛查。 ”中华儿童保健学会新生儿筛查学组组长赵正言教授说,虽然有新生儿筛查比较好的治疗方法、治疗费用也不太高,只要早发现、早治疗,患儿完全可以和健康的孩子一样上学、就业。
三滴血可以调查二十六种疾病
新生儿疾病筛查的方法并不复杂。 婴儿出生后,用足跟采集3滴血,滴在特定滤纸上制成血液标本,医生利用这3滴血检查有无其他先天性疾病。
儿童如有以下特点,应特别注意是否为“遗传性代谢疾病”患者,并尽快医院检查: 智力、运动发育迟缓,或停滞或后退者; 顽固性癫痫、抗癫痫药物疗效差; 无明显原因反复呕吐 找 育儿嫂 果 果老师TEL:130-6262-1096,尤其是食用大量蛋白质后诱发或难以纠正呕吐的酸中毒、低血糖; 肝功能损害及肝脾肿大; 皮肤表现如“顽固性湿疹”、“红皮病”、“脓皮病”、“银屑病”者,脱发,头发和皮肤色素变淡或明显色素沉着; 尿液有异常气味; 容貌和五官畸形:晶体下垂、视力和听力障碍,骨骼发育异常; 母亲多次不良妊娠、生育史者(流产、死胎等)。
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