晨心家政提醒您新生儿检查有多重要

span style=' font-size :14 px；'新生儿检查是对新生婴儿进行一系列检查以检查是否存在某些内科疾病的过程。在美国，许多州将强制医院和父母进行新生儿检查，29种代谢和遗传疾病已经被检测。然而，每个国家都有自己的产检政策和法律。

基于宗教原因，尽管父母有权拒绝对新生儿进行强制检查，但几乎所有的医生和儿童健康倡导者都建议新生儿参加这项检查。在检查中可以发现几种代谢或遗传疾病。如果早期发现这些疾病，很多与之相关的问题是可以及时预防的。早期发现还可以让治疗更早开始，甚至挽救孩子的生命。

1.怎么查？

大多数实验都是在出生后的第一个二十四小时内完成的。新生儿检查包括采集血液样本(通常从婴儿的脚后跟采集)并将其送到特定的实验室对新生儿的血液进行检测和分析。花费的时间和是否会得到满意的结果可能因人而异，但大多数结果会在几天到一周内给出。如果结果显示是特定的疾病，则需要更精确的测试来进行诊断。

2.检测到可能的症状

尽管测试结果经常不同，但将近50名个州人将接受苯丙酮尿症(pku)测试。由于缺乏一种必需氨基酸

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，正常的婴儿新陈代谢会变得紊乱，这也可能导致发育异常，包括神经系统问题和智力低下。婴儿的这种疾病需要从一开始就进行特殊治疗，以避免其他并发症。

另一种在所有50个个州中更常见的疾病是先天性甲状腺机能亢进。这种疾病会导致儿童智力低下，因为婴儿的甲状腺功能不健全。如果在出生时检测到，激素可以促进甲状腺功能，可以使宝宝正常发育。

遗传的其他代谢紊乱包括囊性纤维化和镰状细胞性贫血。许多国家也为新生儿提供听力测试。如果你想了解更多关于这些疾病的信息，你可以在国家新生儿检查和遗传资源中心的网站上查看数据库。

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